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公司新聞

如何選擇一款適合自己的熒光定量PCR儀

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   1、儀器的檢測(cè)通量
  在購(gòu)買(mǎi)定量PCR儀的時(shí)候要根據(jù)實(shí)驗(yàn)實(shí)的需要來(lái)選擇不同通量的儀器。目前市面上的熒光定量PCR的檢測(cè)通量小到16個(gè)多到384個(gè)。如果進(jìn)行一般的基因表達(dá)研究或病原體檢測(cè),實(shí)在不必購(gòu)買(mǎi)昂貴的儀器,96孔的通量足夠用;需要尋找要新藥靶點(diǎn)和疾病標(biāo)記的實(shí)驗(yàn)室可以考慮購(gòu)買(mǎi)384孔板的儀器。假如經(jīng)費(fèi)有限無(wú)法購(gòu)買(mǎi)384孔板儀器的實(shí)驗(yàn)室,可以考慮購(gòu)買(mǎi)運(yùn)行速度快(帶有FAST模塊)的96孔板熒光定量PCR儀。
  2、硬件設(shè)計(jì)特點(diǎn)
  熒光定量PCR儀主要有傳統(tǒng)的96孔板式、創(chuàng)新的離心式等,每種設(shè)計(jì)都有它的獨(dú)到之處但也都有無(wú)法避免的缺憾。
  傳統(tǒng)的96孔板的熒光定量PCR可以容納的樣本量大,而且無(wú)需特殊的耗材。有些傳統(tǒng)的96孔板的儀器采用鹵鎢燈激發(fā)、CCD檢測(cè),這些光學(xué)結(jié)構(gòu)在96孔板的頂部,每個(gè)樣品孔距光源和檢測(cè)器的光程各不相同——邊緣效應(yīng),對(duì)結(jié)果產(chǎn)生影響。為了保證、準(zhǔn)確的實(shí)驗(yàn)結(jié)果,這類儀器在實(shí)驗(yàn)過(guò)程中通常會(huì)使用ROX(一種熒光染料)或的Reference dye作為參照校正實(shí)驗(yàn)結(jié)果。鹵鎢燈的使用壽命短、更換成本較高已經(jīng)成為很多用戶頭痛的問(wèn)題。在實(shí)驗(yàn)過(guò)程中鹵鎢燈作為一種熱光源,產(chǎn)生較多熱能對(duì)實(shí)驗(yàn)結(jié)果有一定的影響。CCDzui大的優(yōu)點(diǎn)就是可以同時(shí)掃描所有樣品中的熒光信號(hào),但是靈敏度較低,而且同時(shí)檢測(cè)樣品間的熒光信號(hào)存在干擾。像ABI、Bio-rad 公司生產(chǎn)的熒光定量PCR就屬于這一種。但Bio-rad的IQ系列熒光定量PCR帶有梯度功能。
  創(chuàng)新的離心式的儀器通常選用LED激發(fā)、PMT檢測(cè),離心式的設(shè)計(jì)上避免了邊緣效應(yīng)。LED光源是冷光源對(duì)實(shí)驗(yàn)沒(méi)有影響,因此無(wú)需采用其他熒光染料校正儀器,而且使用壽命長(zhǎng)無(wú)需經(jīng)常更換。PMT每次只能收集單個(gè)熒光信號(hào),但是檢測(cè)靈敏度高。但這類儀器運(yùn)行速度非常快,但也存在樣本量小、耗材昂貴、沒(méi)有梯度功能、存在時(shí)間積分等缺點(diǎn)。
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